ansökan.seAlla jobb
ARBETSGIVARERandstad ABSödertälje

Quality Control Laboratory Specialist - Astrazeneca

Randstad AB söker Quality Control Laboratory Specialist - Astrazeneca i Södertälje. Heltid · 11 dagar – upp till 3 månader. Läs fullständiga krav och ansökningsanvisningar i originalannonsen.

Spara jobbet i din lista i den här webbläsaren. Ingen ansökan skickas.

Jobbet i korthet

Arbetsgivare
Randstad AB
Ort
Södertälje
Arbetsplatsadress
15257 SODERTÄLJEUngefärlig placering · gatuadress saknas
Anställningsform
Vanlig anställning
Yrkesområde
Kvalitetssamordnare
Omfattning
Heltid
Anställning
11 dagar – upp till 3 månader
Löneform
Fast månads- vecko- eller timlön
Sista ansökningsdag
2026-11-06

Om jobbet

Arbetsgivarens annonstext via Arbetsförmedlingen.

Arbetsbeskrivning

Vi söker nu en driven ämnesexpert och delprojektledare inom Quality Control (QC) för ett långsiktigt konsultuppdrag hos AstraZeneca i Gärtuna, Södertälje. Uppdraget är på 100 % och utförs helt på plats, med start så snart som möjligt.

Om uppdraget I denna roll agerar du expert inom QC, vilket inkluderar områdena biokemi, bioassay och mikrobiologi. Du kommer att leda tekniska överföringar av nya metoder och tekniker, inklusive utformning av överföringsstrategier och tillhörande dokumentation. Du representerar QC-funktionen i tvärfunktionella projekt vid introduktion av nya produkter och har ett brett kontaktnät både lokalt i Södertälje och mellan AstraZenecas andra siter.

Ansvarsområden

Driva tekniska överföringar och utforma strategier och dokumentation. Tillhandahålla teknisk och analytisk support, inklusive felsökning av instrument och metoder. Stödja valideringsaktiviteter för metoder och instrument samt delta i produktvårdsteam.

Projektleda och driva förändringsarbeten, utvärdera nya tekniker och system för att säkerställa en uppdaterad och konkurrenskraftig QC-funktion.

Kvalifikationer

Masterexamen eller motsvarande i analytisk kemi, biokemi, biomedicin, bioteknik, eller relaterad disciplin. Goda kunskaper om biokemiska testmetoder för kvalitetskontroll, stabilitetsstudier och valideringsprocesser.

Tidigare erfarenhet av arbete inom läkemedelsindustrin. Erfarenhet av projektledning, företrädesvis i tvärfunktionella sammanhang. Goda kunskaper inom cGMP/GLP. Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift.

Meriterande

Erfarenhet av tillverkning och kontroll av biologiska läkemedel. Aktivt arbete med LEAN (exempelvis ständiga förbättringar och strukturerad problemlösning). Erfarenhet av att arbeta i en internationell miljö inom läkemedelsindustrin.

Om företaget

Randstad På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential.

Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward.

Förbered din ansökan

En checklista att använda när du söker jobbet. Baserad på annonsens registrerade uppgifter – kontrollera alltid den fullständiga texten.

Checklistans bockar sparas inte. Du skickar din ansökan hos arbetsgivaren, inte hos Ansökan.se.

Hjälp med CV och personligt brev →

Det här efterfrågas

Tidigare erfarenhet efterfrågas.

Originalannons hos Arbetsförmedlingen / Platsbanken ↗
Senast uppdaterad 2026-11-02.

Tips för din jobbansökan →